Finden Sie schnell medizinischer praktikant ohne einbaubedeutung für Ihr Unternehmen: 19 Ergebnisse

Handtuchrolle "Economic" Art.Nr. 1003 6 Rollen / VE 2-Lagig, Rollenlänge 140 m. 100 % Zellstoff Reißfest und Lebensmittelecht

Grundsätzlich geht es im Clinical Affairs um den Nachweis des klinischen Nutzens bei der praktischen Anwendung von Medizinprodukten. Wir erstellen Ihnen in diesem Rahmen die klinische Bewertung unter der MDR (EU) 2017/745. Die klinische Bewertung ist ein systematischer und geplanter Prozess zur kontinuierlichen Generierung, Sammlung und Analyse und Bewertung klinischer Daten zu Ihrem Produkt, mit dem Sicherheit und Leistung, einschließlich des klinischen Nutzens des Produkts bei von Ihnen vorgesehener Verwendung überprüft wird. Die klinische Bewertung ist eine Voraussetzung für die Inverkehrbringung von Medizinprodukten. Nachbeobachtung bzw. Überwachung nach dem Inverkehrbringen von Medizinprodukten Für jedes Produkt muss nach dem Inverkehrbringen ein System zur Überwachung geplant, eingerichtet, dokumentiert, angewendet und instandgehalten werden. Ziel ist es, mit Hilfe dieses PMS-Systems aktiv und systematische aussagekräftige Daten über die Qualität, die Leistung und die Sicherheit Ihres Medizinprodukts während der Lebensdauer zu sammeln, aufzuzeichnen und analysieren sowie die erforderlichen Präventiv- oder Korrekturmaßnahmen zu veranlassen und zu überwachen. Die Post-Markte Surveillance verfolgt das Ziel, durch Beobachtung und Analyse des alltäglichen praktischen Gebrauchs den Nutzen von Medizinprodukten kontinuierlich zu belegen und bisher unbekannte Risiken zu identifizieren. Eng verknüpft mit der Überwachung nach der Inverkehrbringung (PMS) sind die Begriffe „Post-Market Clinical Follow-up“ (PMCF) und Vigilanz. PMCF ist ein kontinuierlicher Prozess zur Aktualisierung der klinischen Bewertung gemäß Artikel 61 und Teil A dieses Anhangs in der MDR. Unter einem Vigilanzsystem versteht man ein reaktives Meldesystem. Sie, als Hersteller müssen im Rahmen der Vigilanz regeln, wie sie Vorkommnisse an die zuständigen Behörden melden. Im Rahmen des PMS sollten Sie als Hersteller kontinuierlich auch die Daten aus Ihrem Vigilanzsystem auswerten. Des Weiteren müssen der regelmäßig aktualisierte Bericht über die Sicherheit (PSUR) und der Kurzbericht über Sicherheit und klinische Leistung (SSCP) zur Überwachung von Sicherheit und Performance von bereits im Markt befindlichen Medizinprodukten erstellt werden. Durch unseren lang¬jährigen Erfahrungen im QM Consulting ergibt sich nicht nur ein enormes Fachwissen, sondern auch Kontakte zu vielen hilfreichen Branchenisidern. Mit unserem kompetenten Team erstellen wir Ihnen alle zugehörigen Dokumente für das Clinical Affairs unter Berücksichtigung aller aktuellen normativen und regulatorischen Anforderungen.

Die ökologische Alternative zu den üblichen Massage-Peanuts aus Kunststoff - "Made in Europe" - aus hochwertigem europäischem Kork - zielgerichtete und intensive Massage von Armen, Beinen und Rücken Ein Naturprodukt „Made in Europe“, hergestellt aus hochwertigem Kork. Kork ist ein hautfreundliches und nachhaltiges Naturmaterial, das sich aufgrund seiner Materialeigenschaften ideal für die Herstellung von Massagetools oder Yogazubehör eignet. Die angenehme Haptik und hohe Funktionalität des Doppelballs ermöglichen eine zielgerichtete und intensive Massage von Armen, Beinen, Rücken und Nacken. Für die Produktion der WAGUS-Massage-Peanuts wird nur hochwertiger Kork aus europäischer Produktion verwendet. Die Korkbäume werden hierzu im Alter von 25 Jahren erstmalig geschält, weitere Ernten erfolgen dann im Abstand von ca. 10 Jahren. Da die Korkbäume in der Regel ein Alter von ca. 200 Jahren oder mehr erreichen können sind also zahlreiche Ernten möglich. Dieses Geschenk der Natur erlaubt uns die Produktion unserer umweltfreundlichen, langlebigen und nachhaltigen Korkprodukte. • Material: Hergestellt aus hochwertigem, europäischem Kork • Mindestmengen: Logoanbringung ab 250 Stück • Maße: Je nach Bedarf und Budget können die Massage-Peanuts in unterschiedlichen Größen geliefert werden (16x8cm, 20x10cm) • Branding / Logoanbringung: Laserprint, Tampondruck oder Hotprint • Logogröße: Abhängig von Produktgröße und Brandingmethode • Verpackung: Normalerweise lose im Karton, auf Wunsch auch lieferbar im Einzelkarton, Jutesack oder Baumwollbeutel • Bedienungs-/Übungsanleitung: neutral oder kundenspezifisch / Deutsch oder fremdsprachig • Lieferzeit: 3 bis zu 10 Wochen nach Freigabe / je nach Menge, Werbeanbringung und Produktionsauslastung Größe: 20x10cm

Die Laborsoftware labworldsoft® 6 vernetzt, steuert und wertet aus: Mehr als 700 Laborgeräte, Miniplant-Anlagen und Technika von über 55 Herstellern sind in Ihrem neuen Labor-Cockpit bereits vorinstalliert. Sollte Ihr Wunschgerät dennoch nicht in der Gerätebibliothek sein, implementieren wir es sehr gerne für Sie. Mit labworldsoft® 6 digitalisieren Sie Ihr Labor. Vom PC aus bedienen Sie alle Geräte: Sie legen Abhängigkeiten von Prozessen fest, automatisieren Routineaufgaben und definieren Messwertaufzeichnungen oder Echtzeit-Berechnungen. Sie können labworldsoft® 6 30 Tage kostenlos testen!

Die Anzahl der versendeten eArztbriefe steigt täglich. Vor diesem Hintergrund haben die Firmen S3 Praxiscomputer und mediDOK eine zeitgemäße Archiv-Integration für die neuen eArztbrief-Prozesse in den Praxen umgesetzt, die den Kommunikationsdienst KIM mit der DGN GUSbox nutzen. Nahtlose Integration in den GUSClient4 und in die Briefschreibung Alle eingehenden eArztbriefe können direkt aus dem DGN GUSClient in das mediDOK Archiv weitergeleitet werden, wo sie beim Patienten sicher archiviert werden und – wie alle anderen mediDOK-Daten auch – direkt aus der elektronischen Karteikarte des Patientenverwaltungssystems S3 aufrufbar sind. Die Anwender der Praxissoftware S3 profitieren durch die Integration von weiteren Vorteilen: bei der Erstellung eines eArztbriefes kann direkt auf die Daten im mediDOK-Archiv zugegriffen werden. Auf diese Weise können Vorbefunde des Patienten oder Bilder ausgewählt werden, die dann als Anhang des Arztbriefes mit versendet werden. Gleichzeitig können die so erstellten eArztbriefe auch auf Versender-Seite im mediDOK Archiv zum Patienten archiviert werden. Alles zentral im mediDOK Archiv – keine neuen „Dateninseln“ Die neue Archiv-Integration sorgt somit dafür, dass sich auf Wunsch alle gesendeten und empfangenen eArztbriefe zusammen mit allen anderen Dokumenten und Bildern des Patienten in der mediDOK Archivlösung befinden. Voraussetzungen Die neue Archiv-Integration steht Kunden ab dem Jahreswechsel zur Verfügung. Benötigt wird der DGN GUSClient 4 sowie mediDOK 2.5 (ab Version 2.5.14). Interesse geweckt?

Neues Jahr, neuer Meilenstein: Die Praxissoftware medatixx unterstützt inzwischen über 3.000 Arztpraxen bei ihrer täglichen Arbeit: „Wir freuen uns sehr, dass so viele Ärztinnen und Ärzte in der Praxis auf das jüngste Kind unserer Produktfamilie, die Praxissoftware medatixx, setzen. Trotz der vielen Herausforderungen, mit denen die Arztpraxen momentan konfrontiert sind, konnten wir viele neue Anwenderinnen und Anwender von unserem Produkt überzeugen. Das spricht für unsere Praxissoftware“, sagt Geschäftsführer Jens Naumann. Innerhalb der letzten eineinhalb Jahre ist die Zahl der Arztpraxen, die mit der Praxissoftware medatixx arbeiten, somit um über 50 Prozent gestiegen. Auch die aktuelle Installationsstatistik der Kassenärztlichen Bundesvereinigung unterstreicht die positive Entwicklung der Praxissoftware medatixx in den letzten Jahren: Im vierten Quartal 2020 legt medatixx insgesamt um 142 Installationen im Vergleich zum Vorquartal zu – der höchste Wert im direkten Vergleich aller Praxissoftwaresysteme. Eine Praxissoftware, viele Features medatixx ist die jüngste Praxissoftware aus dem Hause medatixx und seit 2014 auf dem Markt. Die Software glänzt mit intuitiver Bedienbarkeit, übersichtlicher Oberfläche sowie vielzähligen Funktionen und Zusatzlösungen, die auch die Anforderungen von großen Praxen erfüllen. Ein weiterer Pluspunkt sind die automatischen Selbst-Updates, die die Software ohne Aufwand für die Praxis immer auf dem aktuellen Stand halten.

Die Software für mehr Freiraum im Praxisalltag. Und das Herz von solutio. Prozessorientiert, plattformunabhängig und individuell auf Ihre Anforderungen abstimmbar.

Der Tork Matic® Sensorspender für Rollenhandtücher im Image-Design ermöglicht Ihren Gästen ein angenehmes Abtrocknen der Hände. Der Waschraum ist genauso ein Aushängeschild für Ihr Gebäude wie der Empfang oder die Eingangshalle, und es ist wichtig, dass er einen guten Eindruck vermittelt. Die berührungslose Einzelblattausgabe senkt den Verbrauch und verbessert die Hygiene. Die Tork Image-Produktreihe überzeugt durch ihr ansprechendes, elegantes Design.

Badtextilien von Kela - Bei der Serie Leonora fällt zunächst die große Farbauswahl auf, von Schlicht bis Außergewöhnlich. Als zweites fällt ein dezentes, eingearbeitetes Streifenmuster auf. Eine Badausstattung aus einem Guss ist möglich mit den passenden Gästehandtüchern, Handtüchern und Badetüchern in den gleichen Farbtönen. Unifarbenes Gästehandtuch Leonora im Farbton Sandgrau. 30 x 50 cm. Maße: L 30 cm x B 50 cm EAN-Artikelnummer: 4025457232343

Majesty ist ein auf modernster Technologie (.net/SQL) basierendes ERP-System für die Medizintechnikbranche und die zerspanende Industrie. Majesty ist seit 1993 am Markt und bei 600 Firmen im Einsatz.

Spezialmedikamente werden von Fachärzten verschrieben. Dazu zählen unsere Krebsmedikamente, die das Potenzial haben, das Leben von Patienten zu verändern. Wir entwickeln auch Medikamente für Immunerkrankungen, darunter das erste neue Medikament seit über 50 Jahren für die chronische Autoimmunerkrankung Lupus. Wir sind weltweit führend in der Entwicklung von HIV-Medikamenten. Nachdem wir in den 1980er Jahren die ersten HIV-Therapien entwickelt haben, ist es nun unser Ziel, die Auswirkungen von HIV auf das Leben der Menschen zu mindern. Das machen wir, indem wir die Krankheit behandeln, ihr vorbeugen und sie schließlich heilen

Great Performance Engineering – das steht für große Ingenieursleistung, konstruktive Brillanz, die sich vor allem in der Leistung und damit in der Qualität der Produkte zeigt. Wir bei NICOLAY stellen sie sicher. Durch eine vertikal hochintegrierte Fertigung, in der eins auf dem anderen aufbaut – und alles aus einer Hand kommt: für ihre medizintechnische Lösung. So vereinen wir auf über 9.500 m² alles. Von der Spritzgusstechnik über die Montage bis hin zum Stanzen. Und für die Kabelproduktion haben wir in der Gruppe sogar ein eigenes Unternehmen – SENSOCAB.

ist eine Entscheidung für das Leben. Es gilt daher, bereits vor Abschluss die richtige Wahl zu treffen. Die Continentale bietet je nach Anspruch vier Produkte

Anhand der neusten Richtlinien und Regularien erstellen wir für Sie technische Dokumentationen für Ihre Medizinprodukte. Unter der technischen Dokumentation (auf englisch „Technical File“) versteht man alle Dokumente, die Hersteller von Medizinprodukten bereitstellen müssen. Diese technische Dokumentation ist die Voraussetzung für die Konformitätsbewertung und damit für die Zulassung der Medizinprodukte. Die Medizinprodukte-Richtlinie (93/42/EWG) spezifiziert Anforderungen an Medizinprodukte u.a. die sogenannten grundlegenden Anforderungen. Die Hersteller sind gesetzlich verpflichtet, die Einhaltung dieser Anforderungen nachzuweisen. Dieser Nachweis erfolgt in Form der technischen Dokumentation (auch „Technical Dokumentation“ TD oder „Technical File“ genannt). Die Hersteller müssen die technische Dokumentation für ihre Medizinprodukte immer erstellen und (außer denen der Klasse I) bei den benannten Stellen einreichen. Dort wird sie erstmalig geprüft. Die technische Dokumentation ist auch Gegenstand der ISO 13485-Audits. Die Auditoren beurteilen anhand dieser Dokumentation nicht nur, ob die grundlegenden Anforderungen der Medizinprodukte-Richtlinie eingehalten wurden, sondern auch, ob die Hersteller konform mit dem eigenen Qualitätsmanagementsystem arbeiten. Schließlich muss deren QM-System Prozesse (z.B. für die Entwicklung und das Risikomanagement) festlegen, mit Hilfe derer die Medizinprodukte entwickelt und produziert werden.

Handtuchrolle "Deluxe" Art.Nr. 1002 6 Rollen / VE 3-Lagig, Rollenlänge 90 m. 100 % Zellstoff Reißfest und Lebensmittelecht

Handtuchrolle "Economic" Art.Nr. 1003 6 Rollen / VE 2-Lagig, Rollenlänge 140 m. 100 % Zellstoff Reißfest und Lebensmittelecht

Handtuchrolle "Deluxe XL" Art.Nr. 1012 6 Rollen / VE 3-Lagig, Rollenlänge 100 m. 100 % Zellstoff Reißfest und Lebensmittelecht

Handtuchrolle "Deluxe XL" Art.Nr. 1012 6 Rollen / VE 3-Lagig, Rollenlänge 100 m. 100 % Zellstoff Reißfest und Lebensmittelecht

Der ideale Härtegrad und die hohe Anzahl an Massagenoppen erlauben eine intensive und angenehme Partner- oder Selbstmassage - verschiedene Durchmesser - auch mit Bedruckung oder Prägung Der angenehme Härtegrad und die hohe Anzahl an Massagenoppen garantieren eine optimale und intensive Massagewirkung bei Partner- oder Selbstmassage. Sie können zwischen 3 verschiedenen Durchmessern wählen. Auch bezüglich der verwendeten Rohstoffe sind Sie mit diesen Massagebällen absolut auf der sicheren Seite. Diese Igelbälle entsprechen den hohen Anforderungen der DIN EN 71 – Teil 3 / Sicherheit von Spielzeug und sind selbstverständlich frei von zinnorganischen Verbindungen sowie phthalatfrei im Sinne der EU-Richtlinie 2005/84/EG. Verfügbare Durchmesser: - Igelball, 78mm - Igelball, Midi, 63mm - Igelball, Mini, 50mm Größe: 78/63/55mm Artikelnummer: 0200513/0200370/0200402